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  • 症肌无力病人术后肌无力危象护理

      症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前,首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术 。症肌无力病人在接受胸腺切除...疾病。护士应注意观察副作用的发生情况,及时通知医生处理。   6 .心理护理症肌无力病人术后发生肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力,不能维持正常的换气功能,病人需呼吸机辅助呼吸,且大多数病人...

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  • 症肌无力患者术后肌无力危象护理

    症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前,首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术 。症肌无力病人在接受胸腺...感染性疾病。护士应注意观察副作用的发生情况,及时通知医生处理。   6 .心理护理症肌无力病人术后发生肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力,不能维持正常的换气功能,病人需呼吸机辅助呼吸,且大多数...

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  • 症肌无力患者的发病原因有哪些?

      (一)发病原因   1.症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在症肌无力中的作用,且大量的研究发现,症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。...

    http://www.59120.com/jibing/shenjing/zhongzhengjiwuli/327236.shtml
  • 症肌无力一般由什么原因引起的?

    (一)发病原因   1.症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在症肌无力中的作用,且大量的研究发现,症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积...

    http://www.59120.com/jibing/shenjing/zhongzhengjiwuli/331817.shtml
  • 症肌无力有哪些表现及如何诊断?

    1.传统的分型:眼肌型、延髓肌型和全身型。   (1)眼肌型症肌无力:临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳,症状多在下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨轻暮波动性变化。肌无力通常晨轻晚...者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。   (2)延髓型(或球型)症肌无力:面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如...

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  • 专家:眼睑下垂或是症肌无力先兆

    小心你下垂的眼睑   刚到了三十岁,成熟性感的年龄,怎么眼皮却越来越厚重,还忽然有些下垂呢?你可要担心了,不能只想到去美容院,它是许多疾病的早期症状。“症肌无力”这种病的先兆就是缓慢发生的眼睑下垂。先是一只眼,后是另一只眼,早晨轻,晚上,一天之内有明显的波动性。比较严重可怕的还有颅内动脉瘤。如果你的眼睑下垂是一侧性、突然的,瞳孔散大,应立即到神经科抢救。听起来实在是有些骇人。   彩圈——...

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  • 正常人能否和症肌无力患者结婚

    如患者为男性而且为眼肌型或躯干型,病情稳定的可以结婚;女性患者最好根据病情轻重来决定,轻型的可以结婚,而重型患者因为妊娠,分娩或流产,均可诱发病情复发或加重,对妊娠和生育均不利。所以待病情稳定...

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  • 症肌无力危象有何表现及如何诊断

    全面的疾病知识,希望能够让你的每一天都过的健康愉快。 1.肌无力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。 2.胆碱能危象:即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状: ①毒蕈碱样中毒:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢; ②烟碱样中毒症状:肌肉震颤、痉挛、紧宿感;...

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  • 专家介绍症肌无力的三个主要危象

      一 胆碱能性危象   因为过量服用(抗胆碱酯酶药物如溴吡啶斯地明)才引起的胆碱能性危象。病人浑身出汗,肌肉跳动,瞳孔缩小,肠鸣音亢进,都有肌注新斯的明后症状反而加重等特征。   二 肌无力危象   是因为抗胆碱酯酶药物和疾病发展不足所引起。临床表现:不能吞咽、咳嗽,呼吸窘迫、困难甚至停止的严重状况。体检可以看见瞳孔扩大,浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点...

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  • 甲亢伴症肌无力的临床表现有哪些?

      甲亢和症肌无力均为和遗传有关的自身免疫性疾病,两者可同时发病,也可先后发病,因果关系不清,发病率约为1%~5%。甲亢伴症肌无力和通常所说的症肌无力两者的临床表现相同,受累肌肉以眼肌、面部肌肉及吞咽肌肉最常见,其次为颈、躯干和四肢肌肉。主要临床表现为:单眼睑下垂,偶见双眼睑下垂,复视,眼外肌活动受限,语言欠清,咀嚼无力,饮水咳呛,吞咽困难,头部沉重,颈项疲软,两臂上举无力,上楼

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